Ascus цитология лечение

МАЗОК НА ЦИТОЛОГИЮ — МЕТОД МИКРОСКОПИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЦЕРВИКАЛЬНОГО ЭПИТЕЛИЯ С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ.

Мазок на цитологию в первую очередь проводится для обнаружения атипичных клеток, что позволяет на ранних этапах диагностировать дисплазию (CIN, LSIL, HSIL) или рак шейки матки. Это недорогой и удобный метод для профилактического охвата большого количества женщин. Конечно, чувствительность однократного исследования невысокая, однако ежегодный массовый скрининг в развитых странах позволил значительно снизить смертность женщин от рака шейки матки.

В связи с тем, что атипичные клетки могут располагаться на относительно небольшом участке слизистой, очень важно, чтобы материал был получен со всей поверхности шейки матки, особенно из цервикального канала! Для этого созданы специальные щеточки, позволяющие получать материал из недоступных для осмотра областей.

Особое внимание придается зоне трансформации, клетки которой чаще всего подвергаются опухолевому перерождению. Именно в зоне трансформации развивается до 80-90% рака шейки матки, остальные 10-20% приходятся на цервикальный канал.

Когда сдавать мазок на цитологию? Взятие мазка на цитологию следует проводить начиная с 5-го дня менструального цикла и за 5 дней до предполагаемого начала менструаций. Нельзя проводить анализ в течение двух суток после полового сношения либо введения во влагалище свечей. Несоблюдение этих правил может привести к ошибочной трактовке результатов. Так же наличие выраженного воспалительного процесса в шейке матки и влагалище серьезно осложняют диагностику.

Следует отметить, что забор материала — это достаточно неприятная процедура. Гинеколог должен соскоблить эпителий с поверхности шейки и зайти в цервикальный канал. Чем больше попадет эпителия из различных зон — тем качественнее диагностика. Иногда после цитологии могут оставаться кровоподтеки, это считается нормальным.

Таким образом, основное значение мазка на цитологию — это определение качественных изменений клеток. Для определения инфекционного агента, вызвавшего воспаление, лучше использовать мазок на флору или бактериологический посев. Однако при цитологическом исследовании врач может отметить присутствие каких либо микроогранизмов. К нормальной микрофлоре относятся палочки (лактобациллы), единичные кокки, в небольшом количестве может быть условно-патогенная флора. Наличие специфических инфекционных агентов (трихомонады, амебы, грибы, гонококки, гарднереллы, лептотрикс, хламидии, обилие кокков) считается патологией, которую необходимо лечить.

Обработка мазков. Сроки выполнения цитологии

После забора материала, образец переносится на предметное стекло, фиксируется и окрашивается. При прямом переносе мазка со щеточки возможна частичная потеря материала и деформация клеток, что ведет к снижению чувствительности метода и большому числу ложных результатов. На смену классическому методу пришла жидкостная цитология, что значительно повысило точность и качество исследования.

Жидкостная цитология — это новая технология обработки мазков, которая заключается в помещении проб в контейнер со специальным стабилизирующим раствором. При этом в раствор попадает весь полученный эпителий, который затем центрифугируется и очищается от нежелательных примесей (слизи и др). На сегодняшний момент жидкостная цитология становится «золотым стандартом» для исследования мазков со слизистой шейки матки. Но и в этом случае чувствительность однократного исследования не превышает 60-70%. В репродуктивном возрасте часты ложноотрицательные результаты, а у женщин в менопаузе — ложноположительные. Только трехкратное цитологическое исследование позволяет приблизиться к 100%.

Существуют различные методы окраски препаратов: по Papanicolau (Пап-тест), по Романовскому, по Wright-Diemsa, по Граму. Все методы направлены на окрашивание определенных клеточных структур, что позволяет дифференцировать различные типы эпителия, отличать клетки с ороговением и опухолевой трансформацией. Тест Папаниколау широко признан и сейчас используется как основной стандартизированный метод.

Сколько времени делается тест? В зависимости от организации процесса результат можно получить в течение 2-3 дней.

Цитограмма без особенностей — что это значит?

Варианты цитологического заключения широко варьируют. Как вариант нормы, могут употребляться следующие заключения: «цитограмма без особенностей«, «цитограмма в пределах нормы«, «цитограмма без интраэпителиальных поражений«, «цитограмма соответствует возрасту — атрофический тип мазка«, «NILM — Negative for intraepithelial lesion or malignancy«, «пролиферативный тип мазка«. Все это — НОРМА!

Слизистая шейки матки в норме гладкая, блестящая, влажная. Плоский эпителий бледно-розовый, железистый эпителий — ярко красный. Клеточный состав, который можно встретить в нормальной цитологии представлен в таблице.

Атрофический тип мазка — что это значит?

У женщин в переменопаузе и менопаузе за счет снижения общего уровня эстрогенов замедляются многие метаболические процессы, что приводит в результате к атрофии плоского эпителия. Эти изменения можно увидеть в цитограмме. Атрофический тип мазка относится к варианту нормальной цитограммы. Часто можно встретить в заключении фразу «цитограмма соответствует возрасту» или «возрастные изменения nilm«. Все это — варианты нормы!

Нужно понимать, что у женщин в менопаузе очень часты ложноположительные результаты цитограммы — тот случай, когда цитологу сложно отличить атрофичный плоский эпителий от дисплазии. Это нужно понимать, поскольку при последующей биопсии шейки матки патологии обычно не находят. Кроме того у пожилых женщин может быть склонность к кератинизации эпителия с формированием гиперкератоза (лейкоплакии).

Слизистая шейки матки в менопаузе истончена, легко травмируется и подкравливает, что является следствием снижения эстрогенов.

Расшифровка цитограммы

Терминология

Мазок на цитологию- норма

Дискариоз и дискариоциты — аномальные клетки с гиперхромными (плотными и темными) ядрами и нерегулярным ядерным хроматином. За дискариозом последует развитие злокачественного новообразования. Используется как синоним дисплазии, но как более общий термин.

Атипия — любое отличие структуры клетки от нормы. Смысл зачастую зависит от контекста. Но чаще все же используется для описания предопухолевых и опухолевых изменений.

Воспалительная атипия — сочетание дегенеративных, реактивных, пролиферативных изменений клеток при воспалении. Эти изменения могут стать причиной ложно-положительного диагноза дисплазии или рака.

Дисплазия — процесс нарушения созревания плоского эпителия. Является истинным предопухолевым процессом. Имеет 3 степени. К первой обычно относят вирусное поражение, ко второй и третьей — поражение с опухолевым потенциалом.

Дисплазия эпителия тяжелой степени

ASCUS — атипичные клетки, которые трудно дифференцировать с реактивной атипией и собственно предопухолевым процессом. Атипия неясного значения.

Дискератоз — нарушение кератинизации отдельных клеток плоского эпителия. Является признаком ВПЧ.

Паракератоз — нарушение кератинизации эпителиального пласта. Поверхностные клетки плоского эпителия всегда имеют некоторую степень кератинизации — это защитный механизм. Паракератоз может наблюдаться в норме, при раздражении слизистой любой причины, или при ВПЧ-поражении.

Койлоцитоз (койлоцитарная атипия, койлоцит) — специфические изменения ядер, характерные для вируса папилломы человека.

Койлоциты, многоядерная клетка

Гиперкератоз (лейкоплакия) — выраженная кератинизация эпителиального пласта с появлением защитного бесструктурного слоя из кератогиалина. Это нормальный процесс для кожи, но в слизистых оболочках считается патологией. Наблюдается при ВПЧ-инфекции, а также при раздражении слизистой, особенно при опущении органов малого таза, выпадении матки.

Плоскоклеточная метаплазия — защитный механизм, физиологический процесс замещения нежного железистого эпителия более устойчивым плоским эпителием. Метаплазированный эпителий часто становится источником дисплазии и рака, так как легко поражается вирусом папилломы человека.

Железистая гиперплазия — пролиферация, активный рост железистого эпителия. Является реактивным процессом при воспалении, эрозии шейки матки. Часто встречается при использовании гормональных препаратов.

Классификация Bethesda (США) — расшифровка цитограммы

Классификация цитологических изменений по Папаниколау несколько проще, чем Bethesda. Однако, посыл остается тем же. Имеется раздел доброкачественных реактивных изменений, которые не угрожают здоровью, класс предопухолевой патологии и собственно рак шейки матки. Каждый класс выделен на основании прогноза, риска злокачественной трансформации и необходимого медицинского вмешательства.

Тактика ведения женщин, основанная на цитологическом скрининге

Нижеперечисленные стратегии в отношении ведения женщин с тем или иным цитологическим мазком основаны на цитологическом скрининге и практикуются в странах, где существуют организованные государственные программы.

Следует напомнить, что в большинстве развитых стран с организованным скринингом обследование женщин начинают в среднем с 25 лет и при нормальных мазках их вызывают на контроль каждые 3 года. С возраста 50 лет этот интервал увеличивается до 5 лет, ив 65 лет при нормальных мазках скрининг заканчивается.

Учитывая, что средний возраст РШМ в последние годы снижается и это заболевание все чаще обнаруживают у более молодых женщин, а инфицируются молодые женщины вскоре после начала половой жизни, в некоторых странах скрининг рекомендуют начинать с возраста 1 —2 года после сексуального дебюта. Программа скрининга при нормальных мазках достаточно жесткая, поскольку страховая медицина детерминирует врачей действовать только в рамках утвержденных руководств.

Если результаты Пап-теста отличаются от нормы, то врач в зависимости от возможностей выбирает стратегию действий в рамках, предписанных руководством.

При результатах мазка типа HSIL тактика определена: проводится КС с последующей биопсией (прицельной или эксцизионной).

Активно продолжает изучаться и уточняться тактика ведения пациенток с другими выявленными цитологическим методом аномальными состояниями ШМ.

В отношении мазков типа LSIL и ASCUS (по классификации Бетесда) мнения расходятся. Так, метаанализ исследований, изучающих информативность использования обычного Пап-теста в отношении LSIL, показал широкий разброс данных: чувствительность колеблется от 11 до 99% при специфичности 14-97%. Не однозначна тактика в отношении результатов неопределенной значимости ASCUS, поскольку считается, что из них большинство женщин здоровы, у 6—11% имеется CIN II и III, а одна женщина из тысячи больна РШМ.

Если базироваться на цитологическом скрининге, то в развитых странах предпочтительна следующая тактика врача, основанная на доказательной медицине.

Тактика врача при обнаружении LSIL по данным цитологического скрининга

При признаках типа LSIL (цервикальные интраэпителиальные поражения низкой степени или признаки ПВИ и CIN I) врач может выбрать три стратегии в зависимости от клинических возможностей. Первый путь — провести повторное цитологическое исследование через 3 месяца. Затем при нормальном мазке (негатив) повторить еще раз через 6 месяцев, 1—2 года и перевести пациентку на рутинный режим скрининга. При повторных результатах LSIL (позитив) — направить женщину на КС.

Второй путь — сразу произвести КС. При отсутствии аномальных кольпоскопических признаков (норма) следует повторить цитологическое исследование через 6 или 12 месяцев (в зависимости от того, присутствует или нет онкогенный тип ВПЧ). При показаниях проводят биопсию и диагностическое выскабливание слизистой оболочки цервикального канала либо эксцизию.

При неудовлетворительных результатах КС (когда нельзя сделать адекватное заключение) следует назначить терапию сопутствующей патологии (противовоспалительные препараты или эстрогены ) и повторить КС либо провести эксцизию.

Третий путь — тест на ВПЧ. При наличии онкогенных типов ВПЧ показана КС, при отсутствии — повторный цитологический анализ через 6 месяцев.

Тактика врача при обнаружении ASCUS по данным цитологического скрининга

При цитологических признаках типа ASCUS (атипические клетки плоского эпителия неопределенной значимости, включая воспаление) врач также может идти тремя путями в зависимости от клинических возможностей.

Первый путь — провести повторное цитологическое исследование через 3—6 месяцев. При отсутствии отрицательной динамики или негативе рекомендуется повторить мазок через 6 месяцев, затем при норме перейти на рутинный скрининг. При повторном мазке типа ASCUS или его ухудшении (позитив) следует направить женщину на КС.

Второй путь — сразу произвести КС. При отсутствии аномальных кольпоскопических признаков (норма) рекомендуется повторить цитологическое исследование через 12 месяцев при выявлении онкогенных типов ВПЧ, при их отсутствии можно перейти к рутинному скринингу.

При показаниях (наличие атипических кольпоскопических признаков) производят биопсию (прицельную или эксцизионную) или диагностическое выскабливание слизистой оболочки цервикального канала. При неудовлетворительных результатах КС, когда имеются сложности в ее проведении, следует назначить лечение сопутствующей патологии (противовоспалительные препараты или эстрогены), после чего повторить кольпоскопию либо произвести эксцизию.

Третий путь — провести ВПЧ-тест. При выявлении онкогенных типов показана кольпоскопия, при их отсутствии можно провести повторное цитологическое исследование через 12 месяцев.

Тактика ведения женщин с инвазивными поражениями и аденокарциномой

Лечение осуществляется только онкологом в специализированном стационаре. В связи с развитием новых щадящих методик лечения преинвазивных и микроинвазивных поражений ШМ, направленных на сохранение репродуктивной функции, тактика ведения таких пациенток зависит от глубины инвазии и часто ограничивается конизацией или ампутацией ШМ.

Консультация

Меня зовут Анастасия. Мне 23 года. Половую жизнь веду с 19 лет. Менструации регулярные по 6 дней с 12 лет. Последние менструации были с 9 по 14 февраля. Беременностей не было. В свой первый прием у гинеколога в 19 лет поставили диагноз — эрозия шейки матки. Не лечилась. ЗППП не было, находили ВПЧ 51 типа в 2014 году. После этого сдавала анализ на ВПЧ 3 раза, вируса обнаружено не было.

16 января 2018 года обратилась к гинекологу с жалобами на белые выделения из влагалища, зуд, боль и кровянистые выделения во время полового акта. Сдала анализы на цитологию ( результат: Ш/М + Ц/К: материал адекватный. Цитограмма умеренно выраженного воспаления, часть клеток в состоянии выраженных дегенеративных изменений. В части клеток изменения, которые соответствуют ASCUS); посев на микрофлору (отделяемое урогенитального тракта) — streptococcus agalactiae 10*5); ПЦР, урогенитальные инфекции( прикрепляю фото полученных анализов ниже); ПЦР, папилломавирусные инфекции( НЕ ОБНАРУЖЕНЫ).

Гинеколог поставила диагноз о вагинит, кондиломатоз вульвы, эктопия шейки матки и назначила курс антибактериальной терапии:

Вильпрофен 500мг 3 раза в день 10 дн.

Трихопол 1т 3 раза в день 10 дн

Дифлюкан 150 мг на 5,7, 10 день лечения

Тержинан по 1 т на ночь 10 дн

Затем Ванилак 1т раз в день месяц

Вагинорм 1 т раз в день в день №6.

После десятидневного лечения в анализах остались Гарданелла, Уреаплазма парвум и другие инфекции (фото прикрепляю, анализы от 6 февраля, PS в анализах от 16 января на урогенитальные инфекции сделали расшифровку не всех инфекций по ошибке лаборатории). После этого 16 февраля 2018 года я обратилась к другому врачу. Она сделала расширенную кольпоскопию ( результат прилагаю ниже) и назначила следующее лечение:

Свечи метромикон- нео 10 дн

Орнидазол- веро 0,5 г 2 раза в день 5 дней

На данный момент жалоб никаких нет. Назначенное лечение от 16 февраля еще не начала. Хотела бы узнать ваше мнение по следующим вопросам: 1)Правильное ли лечение Гарденеллы, Уреаплазмы и т. д мне назначали? Так как я читала о том, что данные инфекции лечат минимум 2-3 недели. 2)Также оба врача сказали, что из- за наличия эктопии шейки матки и цервицита ASCUS стоит сделать биопсию шейки матки, чтобы назначить дальнейшее лечение. Обязательно ли ее делать в моем случае? Буду благодарна за ваши рекомендации. Спасибо.

Гарантированный ответ в течение часа

Ответы врачей

При впервые выявленных ASCUS рекомендуется повторить Рар- тест через 4-6 месяцев. При отрицательном результате тест повторяют каждые 6 месяцев — 3 раза. После 3 отрицательных результатов — Рар- тест повторяют каждый год.
При положительном результате повторного Рар- теста рекомендуется кольпоскопия с прицельной биопсией. Дальше — по результату биопсии.
Лечение было назначено адекватное, но, если оно не помогло (сохранились жалобы, признаки воспаления), то показана смена антибиотика.

Ольга

Спасибо за ответ! Я правильно поняла, что на данный момент нет срочности делать биопсию, так как ascus обнаружен впервые?

По данным анализам 6.02.18 у вас имеется повышенное количество гарднерелл, уреаплазма, выявлены энтеробактерии, стафилококк в малом количестве и стрептококк. Бак посев показал рост флоры стрептококка и его чувствительность на все препараты в списке.
Назначенное лечение (Свечи метромикон- нео 10 дн, Орнидазол- веро 0,5 г 2 раза в день 5 дней) , направленное ТОЛЬКО на лечение гарднереллеза. На всю остальную условно- патогенную флору данное лечение не действует. Также в лечении не указан НИ ОДИН препарат, восстанавливающий нормальную флору влагалища (!) — вагинальные свечи Вагисан, Вагилак, Лактожинале и т. д.
Очень важно в данном проведенном лечении — это лечение обоих партнеров, иначе возможно повторное заражение. Также во время лечения желательно исключить половые акты , а также оральный половой акт.
На Уреаплазму анализ не адекватен, так как анализ нужно проводить через 1 месяц после лечения, так как убитые микроорганизмы могут давать ложноположительный результат.
Поэтому вам нужно пересдать анализ через 1-1, 5 месяца после лечения с соблюдением всех Правил сдачи анализа.
Если же в анализе будет обнаружена Уреаплазма, тогда вы можете сделать анализ определения чувствительности ИМЕННО уреаплазмы к антибиотикам, тогда можно назначить обоим партнерам препарат, который подействует на возбудитель максимально.
По поводу впервые выявленного ASCUS — повторить анализ через 4-6 месяцев после лечения.

Катерина

Спасибо за ответ! Подскажите, пожалуйста, можно ли в моей ситуации беременеть ближайший год? (при наличии ASCUS) или необходимо полностью вылечить сначала все вирусы и убедиться в том, что ASCUS отрицательный?

Ольга

Спасибо! И еще вопрос. Нужно ли мне сейчас сделать УЗИ матки? и на какой день цикла лучше делать?

Лечение , назначенное в первый раз, считаю адекватным.
Согласна с ответом коллеги, а именно, что анализ на уреаплазму, можно считать недостоверным, учитывая время пересдачи анализа , так как контроль проводится не ранее, чем через месяц после окончания лечения.
Ascus означает воспалительные изменения, требующие наблюдение , через 6 месяцев после 1го ASUS на фоне противовоспалительного лечения, необходимо повторить исследование.

Желательно после лечения провести контрольный анализ, затем повторить Рар- тест через 4-6 месяцев, если все будет в норме, вы можете планировать беременность.

В проведении УЗИ не вижу необходимости.
Если хотите — можете сделать сразу по окончанию месячных.

Ольга

Добрый день. Такая ситуация у меня: в ноябре на профосмотре взяли цитологию и результат lsil, вероятно наличие впч. Иду в платную ЖК, пересдаю цитологию, заодно сдаю ВПЧ все онкогенные и зппп. Цитология из платной ЖК приходит Nilm. Ни впч ни зппп не обнаружены. Одновременно берут в обычной ЖК повторную цитологию, которая приходит с результатами воспалительного процесса. Показываю доктору цитологию с NILM и отрицательные впч и зппп, доктор говорит, что на всякий случай пролечимся. Две недели свечи делала, через 2 недели снова пересдаю цитологию и делаю кольпоскопию. Кольпоскопия хорошая, ничего не находят, 4 цитология приходит без особенностей,. Доктор берет еще на всякий случай жидкостную, которая делается 4 месяца. В январе взяли, в мае пришли результаты:ASCUS. Я немного шокирована. Получается следующая картина: LSIL- через недели три уже просто воспаление в обычной ЖК и по результатам цитологии из платной жк NILM- через две недели Без особенностей, все в норме- еще через две неделиASCUS (это с ноября по январь). Напомню в конце декабря идеальная кольпоскопия. Сейчас в мае сдала платно жидкостную- цитология без особенностей, злокачественности не выявлено. Доктор, как такое возможно. Ни одного совпадающего результата из городской ЖК. Я в растерянности. Сейчас по результатам ASCUS, которые взяли в январе, меня снова отправляют на кольпоскопию и говорят мне, что предрак у меня. Помоги разобраться, я уже с ноября месяца ночами не сплю из за этой цитологии(

Оценить вашу ситуацию без очного осмотра достаточно сложно. Результаты обследования зависят от качества забора материала и метода исследования. К сожалению, нельзя исключить ошибки в заборе материала, сроках его хранения, доставки в лабораторию и так далее.
Жидкостной пап- тест на сегодня считается самым точным методом обследования. Но, обычно, результаты анализа готовы достаточно быстро, тест, результат которого необходимо ждать четыре месяца мне не знаком.
ASCUS это не предрак, это обнаружение клеток, которые уже не нормальны, но ещё и не патологические . Выявление такого результата требует лишь обследования на ВПЧ, если анализ на ВПЧ отрицательный — требуется повтор жидкостного пап- теста через 1-3 года. Если ВПЧ положительный, то тогда необходима кольпоскопия и, возможно, биопсия.
К доктору, который назначает лечение «на всякий случай» больше не ходите, лечение непонятно чего непонятно чем не соответствует критериям качественной мед. помощи. Врач, который пугает вас предраком лишь на основании ASCUS также доверия не внушает.
Постарайтесь найти доктора, который работает по международным стандартам и знаком с принципами доказательной медицины.

Ольга Станиславская

Спасибо большое. ВПЧ нет. И да, в нашем городе анализ на жидк. онкоцитологию нужно ждать 3-5 месяцев. Так как их отправляют в Москву в Балашихинский центр онкологии. Мне еще повезло, что прислали через 4 месяца, многие ждут полгода и больше( Это бесплатно. А платно я сдала, действительно, не более 5 дней.. Еще раз спасибо за развернутый ответ.

Нам важно знать ваше мнение. Оставьте отзыв о нашем сервисе

«>