- Основная информация
- Причины возникновения врожденного и приобретенного заболевания
- Классификация болезни
- Проявление клинической картины
- Течение заболевания и опасные последствия
- Диагностические меры
- Первичное УЗИ исследование
- Цистография
- Компьютерная томография
- Способы терапии
- Особенности у новорожденных
- Хирургическое вмешательство
- Малоинвазивные методики
- Эффективность лечения
- Методы предупреждения недуга
- Симптомы заболевания
- Причины заболевания
- Первичный мегауретер
- Вторичный мегауритер
- Клинические типы мегауретера
- Показания к операции
- Абсолютные показания к операции
- Относительные показания к операции
- Диагностика
- Экскреторная урография
- Микционная цистоуретрография
- Радиоизотопное исследование почек
- Лечение
- Суть заболевания
- Виды заболевания
- Симптомы заболевания
- Причины патологии
- Диагностика заболевания
- Особенности протекания патологии у новорожденных
- Лечение заболевания
- Какие же операции показаны при патологии?
- Видео: Мегауратер у детей
Деформация стенок мочеточника, приводящая к его удлинению и расширению и носит название мегауретер.
В результате нарушается выделительная и фильтрующая функция почек, что может привести к развитию почечной недостаточности.
Заболевание может сформироваться в процессе внутриутробного развития или возникнуть под воздействием неблагоприятных факторов уже в течение жизни.
Основная информация
Мочеточники – парные трубки, соединяющие почки с полостью мочевого пузыря. По мочеточникам моча поступает в пузырь, накапливается в нем примерно до объема 250 мл и выводится через мочеиспускательный канал.
В месте соединения мочеточника с полостью пузыря находятся сфинктеры, предотвращающие движение урины в обратном направлении.
В норме у младенца диаметр трубки не превышает 0,5 см, а при мегауретере мочеточник расширяется до 1 см. В результате заболевания давление в мочеточниках нарушается и скорость тока мочи замедляется.
К тому же давление возрастает и в почечных лоханках. Это вызывает дисфункцию парных органов и структурные изменения в тканях почек, что в итоге заканчивается почечной недостаточностью.
Причины возникновения врожденного и приобретенного заболевания
Мегауретер, возникший на фоне сопутствующих патологий, называется вторичным и развивается под воздействием следующих причин:
- наличие в брюшной полости новообразований, сдавливающих трубчатый отросток;
- нарушения функции мочеиспускательного канала;
- патологии нервной системы;
- хронический цистит;
- приобретенный поликистоз почек;
- сосудистые изменения в области мочеточника;
- дисфункция мочевого пузыря и пузырно-мочеточниковый рефлюкс.
Расширение мочеточника у новорожденного провоцируется такими факторами:
- задержка развития мышечных волокон в стенках отростка;
- внутриутробное нарушение развития мочеточников;
- врожденная дисплазия отделов мочеточника или сужение просвета в месте соединения с полостью пузыря;
- кистозное образование в мочеиспускательном канале;
- множественные кисты почки;
- аномальное изменение сосудистых стенок;
- увеличение толщины стенок мочеточника;
- аномалии в строении почек.
Чаще всего причиной мегауретера являются врожденные аномалии и заболевание в большинстве случаев диагностируется до 15-летнего возраста. Причем патологии больше подвержены мальчики.
Отмечается, что оба трубчатых органа поражаются чаще, чем один, а правый чаще, чем левый.
Классификация болезни
По месту поражения мегауретер разделяют на такие разновидности:
- Двусторонний – поражаются оба мочеточника.
- Односторонний – отмечается расширение одного трубчатого органа.
- Мегауретер одной почки – возникает в результате сопутствующего заболевания.
- Мегауретер сдвоенной почки – развивается на фоне аномального строения органа, когда повреждается один из мочеточников сдвоенной почки.
По тяжести течения классифицируют 3 степени:
- легкая – незначительно изменен нижний отдел мочеточника;
- среднетяжелая – трубчатый орган расширен во всех отделах, умеренно расширена лоханка;
- тяжелая – значительное повреждение отростка и почки. Функция органа снижена более чем на 60%.
По причинам возникновения мегауретер делят на такие разновидности:
- Рефлюксирующий – развивается вследствие попадания мочи из полости пузыря в мочеточник (рефлюкс), что вызывает его деформацию. Возможно самоизлечение в течение 12 месяцев после рождения. Иначе необходимо оперативное вмешательство.
- Обструктивный – врожденный вид патологии, формирующийся вследствие сужения просвета устья трубки в месте соединения с полостью пузыря. Может привести к тяжелому поражению почек, поэтому требует хирургической коррекции
- Обструктивно-рефлюксирующий – сочетание обструкции (сужения) устья отростка и выброса урины из пузыря.
- Пузырный – нарушение выделительной функции мочевого пузыря.
Проявление клинической картины
Начало формирования мегауретера не проявляется выраженными симптомами и не вызывает у больных дискомфортных ощущений. В дальнейшем появляются характерные признаки:
- приступы тошноты, рвота, запах аммиака изо рта;
- болевые ощущения в области поясницы;
- сухость кожных покровов и ощущение зуда;
- повышение давления;
- появление крови в моче;
- образование камней в почках;
- вздутие живота.
У детей возможна следующая симптоматика:
- Слабость, быстрая утомляемость. Ребенок вялый, и постоянно хочет спать.
- Повышенная восприимчивость к инфекциям. Непрерывные заболевания.
- Порционное выделение мочи. Второй порцией выходит моча, скопившаяся в мочеточнике. Урина имеет неприятный запах и осадок, и превышает по количеству первую порцию выделившейся мочи.
- Может наблюдаться отставание в развитии, деформация костной ткани и аномалии строения внутренних органов.
Течение заболевания и опасные последствия
Опасным осложнением обструктивного мегауретера является развитие у ребенка анемии, общей интоксикации организма и формирование почечной недостаточности.
На фоне инфекционных и воспалительных заболеваний почек, изменения размеров и объемов лоханок нарушается кровоснабжение органов, что в результате вызывает нефросклероз (сморщивание почки).
Диагностические меры
После осмотра пациента и сбора анамнеза назначается комплексное диагностическое обследование:
- общеклиническое исследование крови и мочи;
- биохимия крови;
- цистоуретрография;
- урография – делается несколько рентгеновских снимков после внутривенного введения контрастного вещества, которое позволяет оценить степень опорожнения мочевого пузыря, размер просвета трубчатого органа и изменения в почках;
- нефросцинтиграфия – определяет функциональную способность почек;
- ультразвуковое исследование почек;
- компьютерная томография;
- допплеровское исследование – для определения степени нарушения циркуляции крови;
- радиоизотопное исследование.
Первичное УЗИ исследование
Применение ультразвукового исследования позволяет обнаружить заболевание еще во время внутриутробного развития плода. Это поможет определить расширение трубки, нарушение функции парных органов и аномалии строения органов мочевыделительной системы.
Для подтверждения диагноза необходимы дополнительные исследования, но для контроля течения заболевания вполне достаточно повторять ультразвуковое исследование раз в 6 месяцев.
Цистография
С помощью цистографии можно обнаружить пузырно-мочеточниковый рефлюкс, оценить степень поражения трубчатого отростка и функциональную способность почек. Для этого в вену вводится контраст, и в дальнейшем делаются снимки полного мочевого пузыря и в процессе выведения мочи.
Маленьким детям цистография проводится под общим наркозом, а мочеиспускание провоцируется надавливанием на живот в области мочевого пузыря.
Компьютерная томография
Перед проведением компьютерной томографии необходимо воздержаться от приема пищи и принять активированный уголь для снижения газообразования и очищения кишечника.
Пациенту внутривенно вводится контрастный препарат и проводится сканирование.
КТ, как и МРТ является наиболее достоверным диагностическим исследованием, позволяющим получить точные сведения о состоянии почек, мочевого пузыря и трубчатых органов.
Проведение исследования у маленьких детей требует применения общего наркоза или успокаивающих препаратов.
Способы терапии
От тяжести протекания болезни, наличии осложнений, возраста пациента и степени дисфункции почек зависит выбор соответствующей методики.
Особенности у новорожденных
Если патология обнаруживается у плода или новорожденного ребенка, то прибегают к выжидательной тактике.
Незначительные изменения мочеточника имеют тенденцию к достижению нормальных размеров в течение первых двух лет жизни малыша.
Поэтому в этом случае не требуется проведения оперативного вмешательства и следует регулярно контролировать состояние трубчатого органа и мочевыделительной системы каждые два месяца первые полгода, а в дальнейшем раз в 6 месяцев.
Если заболевание прогрессирует и возникает риск развития почечной недостаточности, то показано хирургическое вмешательство.
Хирургическое вмешательство
Операция проводится в случае обширного поражения мочеточника, мочевого пузыря и почек, возникновения пиелонефрита или развития почечной недостаточности.
Может быть выбран один из следующих методов:
- Вживление мочеточника в кожу с формированием из части кишечника или желудка полости для накопления выводимой мочи. Это позволяет избежать необходимости носить мочеприемник.
- Формирование мочеточника из участка кишечника.
- Пластика мочеточника с помощью ушивания трубчатого органа до нормальной длины и ширины.
- Удаление почки вместе с трубчатым отростком при значительном повреждении органа.
Малоинвазивные методики
В некоторых случаях прибегают эндоскопичесому иссечению – расширение просвета трубчатого органа, с помощью удаления разросшегося участка тканей.
К малоинвазивным методам обращаются достаточно редко из-за низкой эффективности. Но в случае противопоказаний к хирургическому вмешательству, это единственная возможность улучшить состояние пораженных органов.
Эффективность лечения
Лечение, начатое на ранних этапах развития заболевания, позволяет купировать патологию в 90% случаев. Пациенты, перенесшие оперативное вмешательство, должны находиться под наблюдением врача.
Если патология привела к значительному снижению функции парных органов, то прогноз менее благоприятный. Поражение почек в сочетании с воспалительными и инфекционными заболеваниями может стать причиной инвалидности и развития почечной недостаточности или нефронекроза.
Методы предупреждения недуга
Для предотвращения возникновения вторичного мегауретера и развития опасных осложнений следует обратиться к врачу после появления первых изменений в самочувствии и в процессе мочеиспускания.
Необходимо своевременно пролечивать воспалительные и инфекционные заболевания мочевыделительной системы.
Обнаружить патологию на ранних этапах развития поможет ежегодное плановое обследование с применением ультразвукового исследования.
Расширение трубчатых органов – серьезное заболевание, способное стать причиной опасных осложнений, вплоть до тяжелого необратимого поражения почек. Поэтому при первых подозрениях на нарушения выделительной функции нужно провести комплексное обследование и начать грамотное лечение.
Расширение мочеточника – тяжелое заболевание полого органа, который предназначен для транспортировки мочи от лоханок в мочевой пузырь. Иначе известно как мегауретер или уретерогидронефроз.
При данной патологии моча не может свободно перемещаться в мочевой пузырь, а застаивается в мочеточниках. Давление в лоханках и чашечках возрастает. Появляются хронические воспаления, нарушение кровообращения и рубцевание почек с потерей ими своих функций.
Симптомы заболевания
Уретерогидронефроз – заболевание, характеризующееся смазанной симптоматикой или полным отсутствием симптомов.
Взрослые пациенты лишь в редких случаях жалуются на боль в поясничной области, интоксикацию организма и повышенную температуру тела до того, как недуг перерастет в пиелонефрит.
Более полную клиническую картину дают лабораторные анализы: первыми тревожными «звоночками» являются повышенные лейкоциты, появление белка и увеличенная СОЭ.
Причины заболевания
Причины уретерогидронефроза могут быть врожденные (первичные) или приобретенные (вторичные).
Первичный мегауретер
Форма заболевания, при которой выходной отдел мочеточника у новорожденного имеет нормальный диаметр, однако сам орган является настолько «вялым», что не может транспортировать жидкость.
Причиной данного явления бывают самые разные аномалии внутриутробного развития: нейромышечная дисплазия, недостаток нервных волокон в мышечных стенках мочеточника или какие-либо другие его патологии.
Вторичный мегауритер
Форма заболевания, при которой мочевой пузырь повреждается в результате повышенного давления на стенки и, как следствие, нарушений его опорожнения.
Данное явление может быть связано с акушерско-гинекологическими операциями, хирургическими операциями в прямой кишке, поствоспалительными или постлучевыми стриктурами, уретровазальными конфликтами, внешними травмами и прочими негативными явлениями подобного рода.
Клинические типы мегауретера
У взрослых различают два основных типа расширения мочеточника:
- Обструктивный уретерогидронефроз. Состояние, при котором наблюдается дилатация различной степени в сочетании с участком органического стеноза в интравезикальном или юкставезикальном отделе. Бывает правосторонним или левосторонним (в зависимости от того, расширена часть левого или правого мочеточника)
- Необструктивный уретерогидронефроз. Состояние, при котором механическая проходимость мочеточника сохранена в нижней трети мочеточника, однако функционально мочеточниковый сегмент несостоятелен.
Отдельно выделяют расширенные мочеточники в сочетании с уретеролитиазом и прочие разновидности заболевания.
Показания к операции
Показания к хирургическому вмешательству при расширении мочеточника в клинической практике подразделяются на два вида: абсолютные и относительные.
Абсолютные показания к операции
Об абсолютных (или жизненных) показаниях говорят, когда заболевание находится на 2-3 стадии развития, угрожает жизни новорожденных детей или взрослых и операция может быть единственным способом ликвидировать угрозу.
Относительные показания к операции
Об относительных показаниях говорят, когда заболевание находится на 1 стадии развития и не угрожает жизни, а лишь влияет на ее качество. Например, снижает трудоспособность. Мочеточник при этом расширен незначительно, и в запасе есть некоторое количество времени, за которое можно пропить препараты, не лечащие, но и не позволяющие еще больше расширить его до оперативного вмешательства.
Степень тяжести определяется лечащим врачом после всестороннего обследования больного.
Диагностика
В клинической практике уретерогидронефроз диагностируется на самых ранних стадиях при помощи разнообразных лабораторных методов исследования, ведущими из которых являются экскреторная урография, микционная цистоуретрография и радиоизотопное исследование почек.
Экскреторная урография
Хорошо зарекомендовавшая себя методика, которая не вызывает болевых ощущений и позволяет в кротчайшие сроки получить информацию о функциональном состоянии больных органов, локализации конкремента, анатомическом строении мочеточников и том, какие их участки расширены.
Беременным женщинам урография не запрещена, однако проводится только по строгим показаниям. Например, при подозрении на новообразования в мочеточнике.
Микционная цистоуретрография
Еще одна информативная методика, которая позволяет увидеть на снимках с рентгеновского аппарата наличие расширения мочеточника и рефлюкса (заброса в него жидкости из мочевого пузыря).
У малышей, которые не в состоянии писать по команде, процедура выполняется под наркозом. Мочу эвакуируют из мочевого пузыря, надавливая на него руками.
Противопоказаниями к проведению цистоуретрографии является острая форма цистита и уретрита, а также повышенная чувствительность к компонентам контрастного вещества, необходимого для проведения исследования.
Радиоизотопное исследование почек
Методика статической или динамической нефросцинтиграфии, которая выполняется для предварительной оценки функции почек.
Противопоказаниями к проведению методики, как и в предыдущих случаях, является наличие заболеваний мочеполовой системы в острой форме и непереносимость лекарств, использующихся для проведения исследования.
Лечение
Основным методом лечения расширения мочеточника является реимплантация. То есть наложение нового анестемоза между ним и мочевым пузырем.
Операции можно условно подразделить на малоинвазивные и открытого доступа. Первый тип операций – это операции, которые проводятся в среднем 125 минут и требуют госпитализации пациентов на 7-8 суток. Второй – операции, которые длятся примерно столько же, но требуют госпитализации практически вдвое дольше.
Основными осложнениями в раннем постоперационном периоде могут быть острый пиелонефрит, почечные колики, раневое кровотечение и миграция стента в просвете ВМП.
Восстановительный период длится достаточно долго . Оценка результатов является отдаленной. Об успехе или неуспехе лечения врачи берутся судить, как правило, только через полтора–два года после проведения оперативного вмешательства.
И напоследок стоит напомнить, что операция не приговор! Не нужно бояться ее и тем более откладывать на длительный срок из-за страха. Согласно статистике, положительный результат оперативного вмешательства наблюдается у более 90,3% больных. И чем быстрее будет проведена процедура, тем большие будут шансы на положительный исход.
Определяющей в тактике лечения пациента будет степень тяжести заболевания, основанная на многофакторной системе оценки и результатах клинической диагностики.
В простых случаях трудоспособность восстановится уже через четыре недели после проведения процедуры, а в более сложных – через десять-пятнадцать недель.
Мегауретер представляет собой врожденное (в редких случаях приобретенное) расширение мочеточника, которое сопровождается нарушением мочеиспускания. Мочеточники представляют собой два трубчатых органа, которые расположены между мочевым пузырем и почечными лоханками. Основная функция мочеточников – это транспортировка из почек мочи в мочевой пузырь. Если трубчатые органы расширяются, нарушается возможность оттока мочи, что и приводит к нарушению кровообращения и воспалению в почках.
Суть заболевания
У ребенка (новорожденного) ширина мочеточника колеблется в пределах 3–5 миллиметров. Если ширина его более десяти миллиметров, то тогда речь идет о патологическом развитие болезни мегауретер (другими словами «большой мочеточник»).
Врожденное расширение мочеточника
Заболевание у детей чаще всего сочетается с другими патологиями:
- ПМР (пузырно-мочеточниковый рефлюкс);
- уретероцеле;
- поликистоз;
- удвоение мочеточника;
- разнообразные кистозные заболевания и т. д.
В каждом седьмом-восьмом случае мегауретер у детей связан с поражением мочеточника с двух сторон.
Если болезнь усугубляется, то происходит расширение не только мочеточника, но и других органов, расположенных рядом с ним. Поскольку функция нормальной эвакуации уретры затруднена, то у больного возрастает давление в почках. Через определенное время развивается состояние, приводящее к сбою в работе почек.
Виды заболевания
Патологический процесс, протекающий у взрослых и детей, классифицируют на следующие виды:
- Первичный мегауретер, который связан с врожденными патологиями развития мочеточника, вызывающим нарушения продвижения жидкости от почек к мочевому пузырю. Патологическое состояние развивается у плода еще в утробе матери и, в большинстве случаев, сопровождается выпячиванием трубчатого органа, врожденным стенозом и т. д.
- Вторичный мегауретер характеризуется повышением в мочевом пузыре давления. При вторичной патологии часто появляется нарушение функционирования клапанов уретры или цистит, переходящий в хроническую форму.
Повышение в мочевом пузыре давления
Расширение, в зависимости от причин, делится на:
- Обструктивный – возникает при патологическом процессе в одном из дистальных отделов.
- Рефлюксирующий – заболевание возникает из-за нарушений в работе клапана, расположенного на входе в мочевой.
- Пузырно – зависимое расширение мочеточника. Заболевание обычно обнаруживается уже после установления неврологий, которые влияют на работу мочеполовой системы.
По степени тяжести заболевание диагностируется на:
- I степень – экскреторная функция почек снижена менее, чем на 30 процентов;
- II степень – выделительная способность снижена на 30–60 процентов;
- III степень – несостоятельность почки составляет более 60 процентов.
Степени тяжести заболевание мегауретера
Симптомы заболевания
В большинстве случаев мегауретер у новорожденного не имеет клинических проявлений. Малыш отлично себя чувствует и активен. Первые симптомы, которые характеризует развитие болезни – это мочеиспускание, состоящее из двух фаз. После того как малыш сходил в туалет, возникает второй позыв к мочеиспусканию.
Вторая порция мочи, большая по объему, отличается мутностью и неприятным резким запахом. К сожалению, эту симптоматику у маленьких детей увидеть удается редко, так как малыши практически весь день в памперсах.
Но на второй–третьей стадии клиника болезни дает знать о себе – дилатация мочеточника приводит к хронической почечной недостаточности, пиелонефриту и уретерогидронефрозу.
Тяжелее всего больные переносят обструктивный мегауретер, поскольку симптомы этой патологии напоминают пиелонефрит:
- кровянистые выделения в моче;
- тупые боли в пояснице и животе;
- гнойное содержимое в моче;
- в мочеточнике наличие камней;
- болезненное мочеиспускание и недержание мочи;
- повышение температуры до 37–37,5 градусов.
Обструктивный мегауретер характерен болями в пояснице и животе
Если заболевание поражает орган с двух сторон, симптомы нарастают стремительно, так как быстро развивается ХПН. Помимо проблем с мочеиспусканием, заболевание можно распознать по интоксикации в организме:
- снижение аппетита;
- кожные покровы бледнеют;
- появляется общая слабость и утомляемость;
- постоянная жажда.
Причины патологии
Есть несколько причин, которые объясняют расширение мочеточника. Основная причина заболевания – это затруднение оттока мочи и высокое давление в мочеточнике. В отдельных случаях даже если давление удается нормализовать, мочеточник все равно не сужается. При врожденном ослаблении мышц мочеточника трубчатые органы ослаблены, поэтому неспособны в полной мере функционировать, подталкивать в мочевой пузырь мочу.
Еще одна причина, объясняющая развитие патологического процесса – это суживание трубок, которое происходит на месте их соединения с мочевым пузырем.
Пузырно-мочеточниковый рефлюкс
Источники дилатации мочеточника:
- благодаря сужению, уретра забрасывается непосредственно в почечную лоханку;
- ослабление мышечной оболочки;
- недоразвитые нервные окончания;
- высокое давление в мочеточнике, приводящее к расширению трубчатого органа, а значит затруднению оттока мочи.
Диагностика заболевания
В большинстве случаев патологию врачи обнаруживают у плода еще в утробе матери при помощи УЗИ. Если у малыша заподозрили расширение или другую патологию мочеточника, то в возрасте трех недель ему назначается урологическое обследование, помогающее установить стадии и причины заболевания.
Патологии мочеточника обнаруживаются еще в утробе матери
Малышу назначают ультразвуковое исследование почек, которое проводят на фоне наполненного мочевого пузыря. При помощи ультразвуковой допплерографии сосудов почек доктор может определить понижение кровотока в них.
Чтобы исключить наличие ПМР, пациенту назначается микционная или обычная цистография.
Если уролог подозревает наличие патологии в функционировании одной из почек, назначается экскреторная урография.
Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря, а также тип мочеиспускания определяется при помощи урофлоуметрии. А сужение устья трубчатого органа можно определить при помощи цистоскопии.
Кроме того, ребенку могут быть назначены КТ почек и различные лабораторные анализы мочи.
Особенности протекания патологии у новорожденных
Поскольку в последние годы методики УЗИ значительно усовершенствовались, мегауретер и другие врожденные патологии развития врачи могут определить еще в утробе матери. После появления малыша на свет, в течение двух месяцев у ребенка может восстановиться отток мочи. Чтобы контролировать развитие патологии, у новорожденного регулярно берется анализ мочи, а также назначается УЗИ. Если диагноз поставлен своевременно, это поможет избежать хирургического вмешательства. Первое время у только что появившегося на свет малыша происходит дозревание всех органов, поэтому первые два–три месяца сложно оценить полноценное функционирование мочеполовой системы.
Проводя диагностические исследования, уролог должен быть очень внимательным, чтобы не допустить ошибок в диагнозе, которые впоследствии могут привести к проведению операции. Чтобы избежать хирургического вмешательства, необходимо назначить своевременную диагностику и провести лечение.
Очень часто в первые несколько месяцев жизни у малышей патологии исчезает самостоятельно. А вот если мегауретер обнаружен во взрослом возрасте, в 40 процентах случаев без операции тут просто не обойтись.
Хирургическое вмешательство в исправление патологии
Лечение заболевания
Свести к минимуму риск проведения операции поможет своевременная диагностика и правильно подобранное лечение.
Как утверждают урологи, если полностью остановить расширение, то работа мочеполовой системы восстановится со временем.
У малыша в первые месяцы жизни дозревают все системы и органы организма. Помимо этого, работу почек у новорожденных оценить очень сложно. Исходя из вышесказанного, до двухлетнего возраста не назначаются радикальные меры. Малышу регулярно назначают УЗИ и проводят лабораторные исследования. Если появляются признаки пиелонефрита, то может быть показана терапия антибиотиками.
Прием антибиотиков детьми должен строго контролироваться
терапевтом
Если лечение не дает ощутимого результата, а ситуация только усугубляется, то без хирургического вмешательства, к сожалению, не обойтись.
Тактика проведения хирургического вмешательства зависит от многих факторов:
- самочувствия и возраста больного;
- степени тяжести мегауретера;
- имеется ли осложнение в виде пиелонефрита;
- степень повреждения почек.
Если заболевание не требует немедленного вмешательства, то первоначально нужно будет пролечить пиелонефрит и другое воспаление в мочеполовой системе, а затем уже проводить операцию.
Какие же операции показаны при патологии?
Иногда проводится обуживание трубчатого органа или проводится реимплантация мочеточника.
Если ситуация очень серьезная и угрожает жизни пациента, то больному может быть показана нефроуретерэктомия – удаляется почка вместе с мочеточником.
В отдельных случаях проводится уретероцистоанастомоз (соединение мочевого пузыря с мочеточником). Во время хирургического вмешательства и после него мочевые пути дренируются при помощи системы трубок.
Когда реимплантация мочеточника по определенным причинам противопоказана, пациенту может быть назначено малоинвазивное лечение: лапароскопия, бужирование или установка стента.
Иногда доктор назначает поэтапное лечение патологии. Первоначально трубчатый орган выводится на кожу, тем самым восстанавливая мочевой отток в организме. Через определенный период нормализуется сократительная функция мочеточника. После этого уже проводится следующий этап лечения – реимплантация поврежденного органа. И последняя часть хирургического вмешательства – это закрытие уретерокутанеостомы.